Бази даних


Наукова періодика України - результати пошуку


Mozilla Firefox Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер
"Mozilla Firefox"

Вид пошуку
Повнотекстовий пошук
 Знайдено в інших БД:Книжкові видання та компакт-диски (7)Реферативна база даних (3)
Список видань за алфавітом назв:
A  B  C  D  E  F  G  H  I  J  L  M  N  O  P  R  S  T  U  V  W  
А  Б  В  Г  Ґ  Д  Е  Є  Ж  З  И  І  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Э  Ю  Я  

Авторський покажчик    Покажчик назв публікацій



Пошуковий запит: (<.>A=Кузьмук Л$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 7
Представлено документи з 1 до 7
1.

Кузьмук Л. П. 
Внутрішній ендометріоз: диференційна діагностика та патогенетична терапія з урахуванням збереження репродуктивної функції [Електронний ресурс] / Л. П. Кузьмук // Актуальні питання педіатрії, акушерства та гінекології. - 2011. - № 1. - С. 172-179. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/appatg_2011_1_49
Попередній перегляд:   Завантажити - 131.242 Kb    Зміст випуску     Цитування
2.

Кузьмук Л. І. 
Виховання толерантності у старших дошкільників [Електронний ресурс] / Л. І. Кузьмук, О. П. Анікина // Оновлення змісту, форм та методів навчання і виховання в закладах освіти. - 2014. - Вип. 9. - С. 200-203. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Ozfm_2014_9_57
Попередній перегляд:   Завантажити - 253.619 Kb    Зміст випуску     Цитування
3.

Бондарчук В. В. 
Гістероскопія в діагностиці та лікуванні гіперпластичних процесів ендометрію у жінок [Електронний ресурс] / В. В. Бондарчук, Л. П. Кузьмук // Сучасні аспекти військової медицини. - 2014. - Вип. 21. - С. 388-392. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Savm_2014_21_51
Попередній перегляд:   Завантажити - 1.743 Mb    Зміст випуску     Цитування
4.

Кузьмук Л. П. 
Імуногістохімічні зміни при гіперпластичних процесах ендометрію у хворих на внутрішній ендометріоз [Електронний ресурс] / Л. П. Кузьмук, С. М. Башинський, В. В. Бондарчук // Сучасні аспекти військової медицини. - 2010. - Вип. 17. - С. 170-176. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Savm_2010_17_29
Попередній перегляд:   Завантажити - 3.246 Mb    Зміст випуску     Цитування
5.

Бондарчук В. В. 
Вибір тактики лікування аденоміозу у жінок репродуктивного віку [Електронний ресурс] / В. В. Бондарчук, Л. П. Кузьмук // Проблеми військової охорони здоров'я. - 2012. - Вип. 34(1). - С. 382-390. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/prvozd_2012_34(1)__62
Попередній перегляд:   Завантажити - 369.183 Kb    Зміст випуску     Цитування
6.

Бондарчук В. В. 
Гістероскопія в лікуванні субмукозних форм фіброміоми матки [Електронний ресурс] / В. В. Бондарчук, Л. П. Кузьмук // Проблеми військової охорони здоров'я. - 2013. - Вип. 38(1). - С. 316-319. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/prvozd_2013_38(1)__53
Попередній перегляд:   Завантажити - 138.989 Kb    Зміст випуску     Цитування
7.

Бурка О. А. 
Хромосомні причини гіпергонадотропного гіпогонадизму в жінок і чоловіків [Електронний ресурс] / О. А. Бурка, Л. П. Кузьмук, Г. О. Ісламова, С. В. Овчаренко // Репродуктивна ендокринологія. - 2020. - № 3. - С. 87-93. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/repe_2020_3_16
Незважаючи на порівняно невелику частку в структурі причин безпліддя, гіпергонадотропний гіпогонадизм (ГГ) є однією з найскладніших задач в репродуктивній медицині. Діагностика хромосомних причин ГГ часто відбувається зі значним запізненням. Це обумовлено розповсюдженим стереотипом про обов'язкову наявність яскравих фенотипових ознак (євнухоїдний тип тілобудови, крилоподібна шия). В цьому огляді детально розглянуті дані сучасних досліджень і клінічних рекомендацій щодо діагностики найрозповсюдженіших хромосомних причин ГГ у жінок (синдром Шерешевського-Тернера (СШТ)) і в чоловіків (синдром Клайнфельтера (СК)). СШТ - хромосомна патологія, яка полягає у повній або частковій відсутності однієї Х-хромосоми і супроводжується одним або більше клінічним проявом. Особам з підозрою на СШТ необхідно провести каріотипування щонайменше 20 клітин (матеріал - венозна кров). Це дозволяє виявляти каріотип 45,Х, структурні аномалії Х-хромосоми і мозаїцизм, якщо він представлений у більш ніж 10 % клітин. Якщо підозрюється мозаїчна форма СШТ, але вона не виявляється при стандартному каріотипуванні, можливі варіанти дослідження більшої кількості клітин або застосування флуоресцентної гібридизації іn situ (FISH). Важливо верифікувати мозаїчні фенотипи, особливо у випадку наявності клону з Y-хромосомою при СШТ, оскільки такий каріотип несе підвищений ризик розвитку гонадобластоми. Застосування методу FISH збільшує ефективність діагностики мозаїчних форм анеуплоїдій. Первинний гіпогонадизм у чоловіків - недостатнє утворення тестостерону і порушення сперматогенезу внаслідок патології гонад. Хромосомні причини первинного гіпогонадизму і необструктивної азооспермії складають близько 15 % і входять в обов'язковий перелік діагностичних обстежень. СК значно частіше діагностується із запізненням порівняно із СШТ. Основним способом діагностики СК є каріотипування із застосуванням методу FISH для виявлення мозаїчних форм. Таким чином, цитогенетичне дослідження (каріотипування) є першою лінією обстеження для жінок і чоловіків із первинним (неятрогенним) ГГ. Застосування методу FISH збільшує ефективність діагностики мозаїчних форм анеуплоїдій.
Попередній перегляд:   Завантажити - 1.434 Mb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
 
Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів
Пам`ятка користувача

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського